1996年全国执业药师资格考试试题专业知识①(药物分析)试题(71-140)

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第0091-95题

题号：(91—95) 
答案：91．E 92，C 93．B 94．D 95．A ，
解答：巴比妥类药物在碱性溶液中可与铜盐作用，产生类似双缩脲的颜色反应，故91题选E．
雌激素与硫酸—乙醇试液加热呈色，用水或稀硫酸稀释，加热后测定吸收度的方法， 称为Kober反应，故92题选C． 链霉素在碱性溶液中9，水解生成链霉糖，经分子重排生成麦芽酚，在微酸性溶液中可 与铁离子形成紫红色络合物，称为麦芽酚反应，故93题选B．  四环素在pH2．0—6．o时，A环上手性碳原子构型改变，发生差向异构化，形成差向 四环素，故94题选D． 维生素B1在碱性溶液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素，称为硫色素反应，故95题选 A．
第0096-100题

题号：(96—100)
答案：96．E 97．C 98．B 99．A 100. D
解答：硫酸盐检查法中，50m1溶液中适宜的硫酸盐浓度为o．1—0.5mg，故96题选 E. 铁盐检查法中，50ml溶液中适宜的铁盐浓度为0.01—0．05mg，故97题选C． 重金属检查法中，35m1溶液中适宜的重金属浓度为0.01—0．02mg，故98题选B． 古蔡法中，反应液中标准砷溶液的含砷量应相当于0．002mg，故99题选A． 氯化物检查法中，50ml溶液中适宜的氯化物浓度为o．05一o．08mg，故lOO题选D．
第0101-05题

题号：(101—105)
答案：101．B 102．C 103．D 104．E 105．A
解答：药典规定，“精密称定”要求称量相对误差必须小于0．1％。分析天平(感量0．1mg)的称量误差为土 0．0001g，称量两次可能引入的最大误差是土 0．0002g，符合精密 称定O．2g供试品的要求，故101题选B． 称取硝酸银17．5g，系指称取重量为17．45一17．55g，可选用台秤称量，故102题选 C. 精密量取10ml，系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要 求，故必须用移液管量取，故103题选D． 配制标准氯化钠溶液，体积要求准确，故需用容量瓶配制，故104题选E． 配制高效液相色谱流动相时，一般对体积要求不需很精密，可用量筒量取，故105题 选A．
第0106-11题

题号：(106—110) 
答案：106．C 107．C 108．A 109．B 110．D
解答：古蔡(Gutzeit)法和二乙基二硫代氨基甲酸银法均为中国药典(1995年版) 检查药物中微量砷的方法，二法装置中均有砷化氢发生瓶，反应中锌粒或供试品溶液中 S2—、洲—、S2醋—等离子在酸性条件下产生硫化氢。硫化氢在古蔡法中能与溴化汞试纸 生成硫化汞而染色，而在二乙基二硫代氨基甲酸银法中会生成硫化银而干扰试验结果。为 了消除硫化氢的干扰，二法中均采用醋酸铅棉花使硫化氢生成硫化铅而除去。故106题选 择答案C。
古蔡法中规定砷斑为2μgAs，二乙基二硫代氨基甲酸银法1一lυgAs／40ml线性关系 良好，即使用的标准砷溶液为2ml是合适的。故107题选择答案C． 古蔡法系采用锌与酸作用所产生的初生态氢与供试品中微量砷盐化合物反应生成挥发 性砷化氢，再与溴化汞试纸作用生成黄色或棕黄色砷斑。对供试品与标准砷溶液在同一条 件下所显的砷斑的颜色深浅进行比较，以测得供试品的含砷限度，故108题答案应为A． 二乙基二硫代氨基甲酸银法原理为砷化氢与二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液作用， 使其中的银还原为红色胶态银，将供试液与对照液经同样处理后，反应液用分光光度法在 510nm波长处测定吸收度，进行比较。故l09题答案应为B． 由以上解答可见，古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法均不是酸碱滴定法。故110题 答案应选D。 
第0111-15题

题号：(111—115)
答案：111．A 112．C l13．B 114．D 115．A
解答：含量测定就是采用化学分析方法或理化分析方法测定药物制剂中主要有效成分 的含量。故111题应选答案A． 药物贮存期中稳定性的考查应测定主要有效成分的含量，即测定片剂中主药的含量， 也应测定药物中降解物的含量，故112题答案为C。 药物的杂质可分为一般杂质和特殊杂质，生产过程和贮存过程中产生的降解物为特殊 杂质。故l13题答案为B。 药物的干燥失重，系指药品在规定的条件下，经干燥后所减失的重量，主要是指水 分、结晶水，但亦包括其他挥发性的物质，如乙醇等。故114题答案应为D。 片剂的溶出度系指药片在适当的溶剂(人工胃液或人工肠液)中，主药成分的溶出速 度和程度，因此应测定其溶出的主药量，而不是降解物的量，故115题答案为A。 www.jiaoshi66.com
第0116-20题

题号：(116—120)
答案：116．A 117．A 118．B 119．B 120．D
解答：含量均匀度系指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片 (个)含量偏离标示量的程度。小剂量片剂毋需检查无菌。故116题答案为A。 小剂量胶囊剂的常规检查类同小剂量片剂。故答案亦为A。 注射剂一般将原料药溶解于注射用水中，配成一定的浓度，经过滤、灌封、灭菌而制 成。药典规定注射剂的一般检查项目有：澄明度检查、热原试验和无菌试验等。故118题
答案为B。 滴眼剂系指药物制成的供滴眼用的澄明溶液或混悬液。药典规定的检查项目除了注射 剂项下的项目外，还有混悬液颗粒细度和微生物限度。故119题答案亦为B。 糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，供口服应用。药典规定的一般检查 项目为装量。故120题答案为D。 第0121-25题

题号：(121一125)
答案：121．C 122．C 123．A 124．B 125．D

解答：硫喷妥钠和苯巴比妥均为巴比妥类药物，化学结构式如下： 硫喷妥钠和苯巴比妥结构中均具有酰亚胺基团，与碱溶液共沸均水解放出氨气，可使 湿润的红色石蕊试纸变蓝。故121题答案为C。 将巴比妥类药物置于碳酸钠溶液(碱性溶液)中振摇使溶，滤液中逐滴加入硝酸银试 液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。 前者的白色沉淀为硝酸银溶液局部过浓，导致局部出现巴比妥二银盐混浊，但振摇后，转 化为可溶性的一银盐，继续滴加硝酸银至过量，则产生白色难溶性的巴比军二银盐沉淀， 不再溶解，故122题答案亦为C。 硫喷妥钠分子结构中含有硫元素，在氢氧化钠试液中可与铅离子反应，生成白色沉
淀；加热后，沉淀变为黑色硫化铅。苯巴比妥分子结构中不含有硫元素；在碱性溶液中不 能与Pb2+离子反应产生黑色沉淀。故123题答案应为A。 苯巴比妥与甲醛—硫酸反应，生成玫瑰红色环。反应产物结构不明。硫喷妥钠分子结 构中无苯基取代，无此反应，故124题答案应为B。 巴比妥类药物分子结构中的丙二酰脲基团在适宜的pH溶液中，可与某些重金属离 子，如银离子，铜离子等络合而呈色或产生有色沉淀。但在酸性溶液中不能与三氯化铁反 应而呈色。故125题答案应为D。
第0126题

题号：126
答案：A、B、D、E 
解答：物质的折光率因温度或光线波长的不同而改变。透光物质的温度升高，折光率 变小；光线的波长越短，折光率就越大。中国药典(1995年版)规定采用钠光D线 (589.3nm)测定供试品相对于空气的折光率，除另有规定外，供试品温度为20℃。 溶液的折光率n与溶液的百分浓度P(％，W／V)、同温度时水的折光率(n。)和 折光因数(F)的关系由下式表示： n＝n。十F·P 物质的折光率可以检查其纯杂程度，即杂质的含量多少会影响折光率大小。 光路的长短不影响物质的折光率。因折光率系指光线在空气中进行的速度与在供试品 中进行速度的比值。故答案中A、B、D、E与折光率有关。
第0127题

题号：127
答案：B、C、D、E
解答：亚硝酸钠滴定法中，指示终点的方法有永停法、电位法、外指示剂法和内指示 剂法。亚硝酸钠滴定液在酸性液中与芳伯氨基药物定量反应，生成重氮盐，均为无色溶 液，故不能采用自身指示剂法指示终点。因此正确答案为B、C D、E。
第0128题

题号：128 
答案：D、E
解答：在气相色谱法中，色谱峰的峰高或峰面积与被测物的含量成正比，可用于定量 分析。被测组分从进样到柱后出现浓度最大值所需的时间(保留时间)或所通过载气的体 积(保留体积)均为该组分定性的数值，相对保留值则表示两种组分的选择性，均与含量
无关，故答案中A、B和C均不能用于定量。
第0129题

题号：129
答案：C、D
解答：提取中和法是根据生物碱盐类能溶于水而生物碱不溶于水的特点，采用有机溶 剂提取后测定的方法进行的。通常的方法为碱化、提取后进行滴定分析。生物碱类药物制 剂中的药物常以盐类形式存在，直接用有机溶剂不能被提取；酸化后亦无法用有机溶剂提 取；碱化后可用有机溶剂提取，但不能用NaOH水溶液滴定。故答案中的A、B和E法不 能用于生物碱类药物制剂的测定；C和D法是提取中和法的典型定量分析方法。 第0130题

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