(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应,所需另一种反应物的分子式为____。
(3)下列关于化合物II和化合物III的化学性质,说法正确的是_____________(填字母)
A. 化合物II可以与CH3COOH发生酯化反应
B. 化合物II不可以与金属钠生成氢气
C. 化合物III可以使溴的四氯化碳溶液褪色
D. 化合物III不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
(4)化合物III生成化合物IV的反应方程式为_______________________________(不要求标出反应条件)
(5)用氧化剂氧化化合物IV生成克矽平和水,则该氧化剂为_______________。
9、已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45%~50%),另一个产物A也呈酸性,反应方程式如下:
C6H5CHO+(CH3CO)2O
苯甲醛 肉桂酸
(1)Perkin反应合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1:1,产物A的名称是__________________________。
(2)一定条件下,肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯,其反应方程式为_______________________________________(不要求标出反应条件)。
(3)取代苯甲醛也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:
取代苯甲醛
产率(%)
15
23
33
0
取代苯甲醛
产率(%)
71
63
52
82
可见,取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):
①__________________________________________________________
②___________________________________________________________
③___________________________________________________________
(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,该反应属于Beck反应,是芳香环上的一种取代反应,其反应方程式为_______________________________________________(不要求标出反应条件)。
(5)Beck反应中,为了促进反应的进行,通常可加入一种显__________(填字母)的物质。
A. 弱酸性 B. 弱碱性 C. 中性 D. 强酸性
10、以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。
请完成下列各题:
(1)写出反应类型:反应① 反应④ 。
(2)写出反应条件:反应③ 反应⑥ 。
(3)反应②③的目的是: 。
(4)写出反应⑤的化学方程式: 。
(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是__________________(写出一种物质的结构简式),检验该物质存在的试剂是 。
(6)写出G的结构简式 。
11、下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题:
(1)D的化学名称是_____________。
(2)反应③的化学方程式是_______________________________(有机物须用结构简式表示)
(3)B的分子式是____________。A的结构简式是_______________________。反应①的反应类型是_____________。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_______个。
①含有邻二取代苯环结构;②与B有相同官能团;③不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________________________。
(5)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要的工业用途。___________。
12、乙基香草醛(
提示:①RCH2OH
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。
(a)由A→C的反应属于_______________(填反应类型)。
(b)写出A的结构简式________________________。
(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D(
例如:
【试题答案
1、B 2、B 3、A 4、C 5、C
6、
(2)A→B消去反应,B→C加聚反应,A→E缩聚反应
(3)
7、(1)A
(2)
(3)反应Ⅱ:取代反应 反应Ⅲ:加成反应。
(4)反应Ⅱ的化学方程式为:
8、(1)
(2)CH2O(答HCHO也得分)。
(3)AC。
(4)<1" height:36pt' >
(5)H2O2(或双氧水、过氧化氢)。
9、(1)乙酸。
(2)C6H5CH=CHCOOH+C2H5OH
(3)(以下任何3条即可)
①苯环上有氯原子取代对反应有利;
②苯环上有甲基对反应不利;
③氯原子离醛基越远,对反应越不利(或氯原子取代时,邻位最有利,对位最不利);
④甲基离醛基越远,对反应越有利(或甲基取代时,邻位最不利,对位最有利);
⑤苯环上氯原子越多,对反应越有利;
⑥苯环上甲基越多,对反应越不利。
(4)C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5<5" style='width:27.75pt;height:6.75pt' >
(5)B。
10、(1)加成反应; 取代反应。
(2)NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液);NaOH/水溶液。
(3)防止双键被氧化(合理即给分)。
(4)CH2=CHCH2Br+HBr<6" style='width:27.75pt;height:6.75pt' >
(5)<7" style='width:84.75pt;height:25.5pt'>
新制Cu(OH)2悬浊液。
(6)
11、(1)乙醇。
(2)CH3COOH+HOC2H5
(3)C9H10O3。
(4)3;
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